Aplastická anémia

Aplastická anémia je zložitáochorenie krvi. Je spojená so zníženou tvorbou granulocytov, erytrocytov a krvných doštičiek v kostnej dreni. Lekárska terminológia sa vzťahuje na túto chorobu pri depresívnych ochoreniach hematopoézy.

Aplastická anémia je charakterizovaná znížením životnosti erytrocytov spolu s deštrukciou buniek erytrocytov v mozgu kosti počas všetkých etáp vývoja.

Táto choroba je veľmi negatívnavplyv na prácu mnohých orgánov. Preto môžu včasné diagnostické aktivity a kompetentné liečenie ochorenia výrazne zlepšiť kvalitu života.

Aplastická anémia sa môže vyvinúť v akomkoľvek veku. Častejšie však podľa štatistiky sú ľudia starší ako päťdesiat rokov pravdepodobnejšie postihnutí.

Príčina vývoja ochorenia zostáva neznáma v približne 80% prípadov.

Vo zvyšku, podľa prieskumov odborníkov,Táto choroba je pravdepodobne spôsobená vonkajšími faktormi, napríklad dlhodobým používaním liekov (antibiotiká, lieky proti tuberkulóze, sulfónamidy, protizápalové lieky a iné).

Aplastická anémia postupuje pri dlhodobej inhalácii výparov ortuti, ropných produktov, benzénových zlúčenín a tiež v dôsledku vystavenia žiareniu.

Niektoré prípady ochorenia súvisia s vývojom infekčných procesov v tele, s rôznymi poruchami vo fungovaní imunitného a endokrinného systému.

Z vyššie uvedených dôvodov sa prisudzuje získaná forma ochorenia.

Dedičná povaha ochorenia sa prejavuje v niekoľkých druhoch.

Ochorenie sa môže charakterizovať prítomnosťou alebo neprítomnosťou vrodených anomálií vo vývoji s bežnou léziou tvorby erytrocytov. Existuje tiež anémia so selektívnou patológiou.

Príznaky závisia od typu ochorenia.

Známky Fanconiho anémie sú pozorované už v ranom vekudetstva. Vrodené anomálie sú vyjadrené vážnymi chybami vo vývoji kostného tkaniva (strabizmus, neúplný počet prstov na ruke atď.). Spolu s tým existujú všeobecné slabosti, bolesti hlavy, náchylnosť na nachladnutie. Krvný test odhaľuje zvýšené ESR. Spravidla táto stav trvá až osemnásť rokov a končí smrteľným následkom v dôsledku náhodnej infekcie alebo krvácania.

Keď anémia Oestrich-Dameshek nie vrodené vady. Tento druh ochorenia je zriedka pozorovaná.

So zriedkavými prípadmi anémie Diamond-Blackfangexistujú lézie očí a kostry. Častými príznakmi tohto stavu sú šedivé kožné odtiene a zväčšená slezina. Krvný test odhaľuje zníženie hemoglobínu a prudký nárast pomeru červených krviniek a leukocytov. Ako ukazuje prax, väčšina pacientov neprežije na dvadsať rokov.

Akútne akútne ochorenie je charakterizované hojným črevným, renálnym, nazálnym a kožným krvácaním. Zároveň sa vyvinie horúčka.

Niekoľko dní u pacientovje prudký pokles v počte krvných doštičiek, bielych krviniek a červených krviniek. Prieskum ukazuje inhibíciu dozrievania buniek a degradáciu v krvi. Smrť nastáva asi štyri až osem týždňov.

Subakútna forma sa vyznačuje menej závažným krvácaním. Životnosť po nástupe choroby môže byť od troch do trinástich mesiacov.

Chronická forma ochorenia má pomalý priebeh. Je charakterizovaná dlhodobými obdobiami remisie.

U pacientov s funkčnou nedostatočnosťouNadledvové žľazy, normálna normochromická anémia sa pozoruje v ľahkom stupni. Táto podmienka je v mnohých prípadoch ťažko zistiteľná v dôsledku súčasného poklesu objemu plazmy.

V dôsledku hematopoetickej funkcie pečene sa objavuje makrocytická anémia.

</ p>>